想要怀孕的家庭，如果染色体发生数目或结构的异常，将会引起许多基因的缺失或重复，就会导致流产、出生缺陷和遗传病综合征的发生。所以在试管婴儿周期中也是要进行染色体的检查，那么做试管婴儿期间做染色体检查的费用贵吗？
试管染色体检查是一种基于先进的生殖技术和分子生物学技术，用于检测胚胎的染色体异常情况，以选择染色体正常的胚胎进行移植，提高试管婴儿的成功率和减少染色体疾病的发生率。
试管染色体检查包括单体细胞基因检测、亲代染色体结构平衡易位筛查、PGD预测孕期染色体病例等多种不同的检查方法。这些方法都需要对胚胎进行取样，然后进行PCR扩增、西方杂交、荧光原位杂交等分子生物学技术的检测，最后分析染色体的数目和结构，确定是否存在染色体异常。
由于试管染色体检查需要高端的设备和技术，且操作复杂，因此费用较高。一些较为简单的检查如亲代染色体结构平衡易位筛查费用较低，一般在1.5万-2万元左右；而更加复杂的单体细胞基因检测和PGD预测孕期染色体病例费用则更高，一般在2万元以上。
需要注意的是，由于试管染色体检查属于自费项目，医疗保险不予报销。因此在选择检查项目和医院时，需要考虑自身条件和需求，进行综合评估后再做出决定。同时，也可以咨询医生或检查单位，了解具体费用和操作流程。
染色体检查可以发挥以下几个效果：
1.筛查染色体异常：通过染色体检查，可以检测胚胎或者孕妇是否存在染色体异常，例如常见的21三体、18三体、13三体、性染色体异常等，以提早发现和排除染色体异常所导致的先天性疾病和流产风险。
2.指导生殖技术：染色体检查可以为遗传咨询和生育科医生提供胚胎的染色体信息，帮助判断胚胎的质量和选择染色体正常的胚胎移植，提高试管婴儿的成功率。
3.基因检测：染色体检查可以结合基因检测和诊断，帮助诊断和治疗染色体异常所导致的遗传性疾病和病理状态。
4.现代医学科技的代表：染色体检查是现代医学科技中非常重要的一部分，通过不断技术进步和应用创新，为人们带来对宝宝、家庭和社会健康的更有效保障。
需要注意的是，染色体检查虽然可以提供科学的技术支持，但其结果也不能完全代表宝宝未来健康的保证，它只是一种有效的检测方法。因此，在进行染色体检查的同时，还需要注意保持身体健康、避免疾病和健康生活方式的养成，从更多方面保障胚胎和宝宝的成长和发展。